Chimica organica/RNA

  L'indice del libro

CopertinaChimica organica/Copertina - Indice e IntroduzioneChimica organica Nozioni introduttive Nozioni di base non fornite in questo libroChimica organica/Nozioni di base non fornite in questo libro Richiami di alcuni concetti di chimica generaleChimica organica/Richiami di chimica generale Rappresentare le molecole organicheChimica organica/La molecola organica Molecole alifatiche - Nomenclatura Nomenclatura di alcani, alcheni e alchiniChimica organica/Alcani Alcheni Alchini. Nomenclatura StereochimicaChimica organica/Stereochimica Nomenclatura di altri gruppi funzionaliChimica organica/Gruppi funzionali Molecole alifatiche - Alcune proprietà fisiche e chimiche Alcani: analisi conformazionale e lunghezze di legameChimica organica/Alcani (Conformazione) Principi di Termodinamica ChimicaChimica organica/Principi di Termodinamica Chimica Alcani: stabilità relativa di alcuni isomeri di struttura o serieChimica organica/Alcani (Proprietà) Alcheni: stabilità data dai legami semplici e doppiChimica organica/Alcheni Proprietà acido-baseChimica organica/Proprieta Acido Base Alcune caratteristiche macroscopicheChimica organica/Proprieta fisiche1 Molecole aromatiche - Nomenclatura e proprietà Il fenomeno dell'aromaticità. Cenni alla nomenclaturaChimica organica/Aromatici Proprietà delle molecole aromaticheChimica organica/Aromatici Proprieta Esercizi 1Chimica organica/Esercizi Nomenclatura · Esercizi 2Chimica organica/Esercizi_Organica_2 Alcune reazioni Principi di Cinetica ChimicaChimica organica/Principi di Cinetica Chimica Reazioni organiche: introduzione e classificazioneChimica organica/Reazioni organiche: introduzione e classificazione Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonioChimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio Addizione e sostituzione nucleofila ai gruppi carbonilico e carbossilicoChimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico

Sostanze organiche naturali Mono e Disaccaridi: ChimicaChimica organica/Carboidrati - Altre caratteristicheChimica organica/Carboidrati2 PolisaccaridiChimica organica/Carboidrati3 AminoacidiChimica organica/Amminoacidi Peptidi e ProteineChimica organica/Proteine e Sistemi proteiciChimica organica/Sistemi_Proteici LipidiChimica organica/Lipidi e Ossidazione lipidicaChimica organica/Ossidazione_lipidica Composti EterocicliciChimica organica/Eterociclici Un esempio riassuntivo: RNAChimica organica/RNA Caratteristiche macroscopiche delle sostanze organiche naturali ColoreChimica organica/Colore OdoreChimica organica/Odore SaporeChimica organica/Sapore DimensioneChimica organica/Dimensione Alcune reazioni che coinvolgono sostanze organiche naturali Addizione e sostituzione nucleofila ai gruppi carbonilico e carbossilicoChimica organica/Attacco nucleofilo Altre reazioni Sostituzione nucleofila al carbonio saturoChimica organica/Sostituzione nucleofila al carbonio saturo Alogenazione degli alcaniChimica organica/Alogenazione Alcani Alogenazione degli alcheniChimica organica/Alogenazione Alcheni Sostituzione elettrofila agli anelli aromaticiChimica organica/Sostituzione elettrofila aromatici Materiale AggiuntivoChimica organica/Materiale_aggiuntivo Cose ancora da fareChimica organica/Cose da fare Autori e ringraziamentiChimica organica/Autori

Le basi azotate

Con il termine di basi azotate in biochimica ci si riferisce a

Basi azotate puriniche		Basi azotate pirimidiniche

DNA e RNA

Queste sono solo alcune immagini, che presto verranno corredate da testo
	File:JamesDWatson.jpg
	File:AUHoogsteen.png

Diagram of phosphodiester bonds between nucleotides

A phosphodiester bond is a group of strong covalent bonds between the phosphorus atom in a phosphate group and two other molecules over two ester bonds. Phosphodiester bonds are central to all life on Earth, as they make up the backbone of the strands of DNA. In DNA and RNA, the phosphodiester bond is the linkage between the 3' carbon atom and the 5' Carbon of the sugar ribose.

The phosphate groups in the phosphodiester bond are very negatively-charged. Because the phosphate groups have a pK_a near 0, they are negatively-charged at pH 7. This repulsion forces the phosphates to take opposite sides of the DNA strands and is neutralized by proteins (histones), metal ions, and polyamines.

In order for the phosphodiester bond to be formed and the nucleotides to be joined, the tri-phosphate or di-phosphate forms of the nucleotide building blocks are broken apart to give off energy required to drive the enzyme-catalyzed reaction. When a single phosphate or two phosphates known as pyrophosphates break away and catalyze the reaction, the phosphodiester bond is formed.

Hydrolysis of Phosphodiester bonds can be catalyzed by the action of phosphodiesterases which play an important role in repairing DNA sequences.

In biological systems, the phosphodiester bond between two ribonucleotides can be broken by alkaline hydrolysis because of the free 2' hydroxyl group.