Chimica organica/La molecola organica: differenze tra le versioni

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Convenzioni necessarie per passare da un proiezione a cunei e tratteggi ad una di Fisher:
<u>Convenzioni necessarie per passare da un proiezione a cunei e tratteggi ad una di Fisher</u>:
* Considera un legame C-C della molecola (nel caso del cloroetano la scelta è ovviamente obbligata) e disegnalo in verticale
* Considera un legame C-C della molecola (nel caso del cloroetano la scelta è ovviamente obbligata) e disegnalo in verticale
* Disegnare in orizzontale i legami che legano i carboni a nuclei rivolti verso l'osservatore, in verticale i legami rivolti lontano dall'osservatore.
* Disegnare in orizzontale i legami che legano i carboni a nuclei rivolti verso l'osservatore, in verticale i legami rivolti lontano dall'osservatore.

Versione delle 10:32, 23 ott 2008

Come rappresentare una molecola organica

Rappresentazioni bidimensionali Fisher
Schematica A tratti Elettroni esplicitati Fisher
Schematica A tratti Elettroni esplicitati
Rappresentazioni tridimensionali
Aste e sfere Cunei e Tratteggi Proiezione di Newman
Aste e sfere Cunei e Tratteggi Proiezione di Newman

Le rappresentazioni bidimensionali delle molecole sono di facile realizzazione, ma non fanno risaltare importanti informazioni. Quelle tridimensionali posso essere un pò difficili da disegnare in caso di molecole complesse. La proiezione di Fisher offre i vantaggi di entrambe le rappresentazioni.


Convenzioni necessarie per passare da un proiezione a cunei e tratteggi ad una di Fisher:

  • Considera un legame C-C della molecola (nel caso del cloroetano la scelta è ovviamente obbligata) e disegnalo in verticale
  • Disegnare in orizzontale i legami che legano i carboni a nuclei rivolti verso l'osservatore, in verticale i legami rivolti lontano dall'osservatore.
  • Nell'esempio, l'osservatore si trova sotto la molecola rappresentata a cunei e tratteggi, con la testa rivolta verso sinistra e i piedi a destra. Vede H2, H3 rivolti verso di se (legami orizzontali nella rappresentazione di Fisher) e in particolare verso il proprio viso, H4 e H5 verso i propri piedi, H1 e Cl lontano da se. Essendo steso verso sinistra, H3 rimane alla sua destra, H2 alla sue sinistra.


Altri esempi
Metano
Cicloesano