Chimica organica/Alcani (Proprietà): differenze tra le versioni

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Versione delle 10:37, 12 nov 2008

Come verificare la stabilità relativa di due molecole

In questo capitolo, dedicato alla termodinamica chimica, abbiamo visto come l'energia interna di una molecola non possa essere misurata, ma possa esserlo la differenza di energia interna tra tale molecola ed un'altra ottenuta da essa tramite una serie di reazioni. Ecco perchè una delle strade più percorse per verificare la stabilità relativa di due molecole organiche consiste nel trasformarle, attraverso reazioni chimiche, nella stessa sostanza, più stabile di entrambe, quantificando l'energia liberata nei due casi. La specie che per trasformarsi libera meno energia è la più stabile.

Gli alcani (CnH2n+2) in presenza di un eccesso di ossigeno ed elevate temperature reagiscono con l'O2 per formare nCO2 e (n+1)H2O con reazione esotermica (combustione), cioè con produzione di calore. Questa razione risponde pienamente allo scopo.


Naturalmente maggiore è la lunghezza della catena dell'alcano, maggiore è il calore che viene prodotto. La stabilità di due alcani a peso molecolare diverso può dunque essere confrontata dividendo il calore totale sprigionato per il numero dei carboni che compongono la catena. É da notare come contemporaneamente al calore sviluppato aumenti anche la temperatura di attivazione della reazione: gli alcani a peso molecolare sopra il C30 sono cattivi combustibili. Un esempio è dato dal bitume.

Alcani: Stabilità relativa degli isomeri

Stabilità relativa di due isomeri del pentano
Stabilita' relativa di due isomeri del pentano
Stabilita' relativa di due isomeri del pentano
Alcano ΔH0combustione (Kcal/mole)
n-ottano -1307.5
2-metil-eptano -1306.3

La tensione d'anello nei cicloalcani

Poiché i cicloalcani sono caratterizzati da un numero diverso di atomi di carbonio, un confronto sulla loro stabilità relativa può essere basato sul calore di combustione sviluppato solo dividendo tale quantità per il numeri di carboni. Il calore sviluppato per carbonio decresce da ciclopropano a cicloesano, risale dal cicloesano fino al cicloalcano a 15 carboni (pentadecano), poi si stabilizza. I carboni che compongono un alcano sono ibridati sp3, così che i gruppi ad essi legati tendono a formare angoli di 109.5 gradi tra loro. La configurazione ad anello impedisce ai cicloalcani dai 3 ai 15 carboni, con l'eccezione del cicloesano, di disporre i protoni in modo sfalsato gli uni rispetto agli altri, generando quella che viene definita tensione d'anello.


Cicloalcano (CH2)n Numero di CH2 ΔH25º (kcal/mole) ΔH25º per unità di CH2 Tensione d'anello (kcal/mole)
Ciclopropano n = 3 468.7 156.2 27.6
Ciclobutano n = 4 614.3 153.6 26.4
Ciclopentano n = 5 741.5 148.3 6.5
Cicloesano n = 6 882.1 147.0 0.0
Cicloeptano n = 7 1035.4 147.9 6.3
Cicloottano n = 8 1186.0 148.2 9.6
Ciclononano n = 9 1335.0 148.3 11.7
Ciclodecano n = 10 1481 148.1 11.0
CH3(CH2)mCH3 m >15 147.0 0.0
Calore di combustione liberato da una mole di cicloalcano. La tensione d'anello è calcolata sottraendo il ΔH25º per unità di CH2 del cicloesano al medesimo ΔH di ciascun alcano; tale numero è poi moltiplicato per il numero di unità CH2 che differenzia l'alcano considerato dal cicloesano.

Caso cicloesano
Il cicloesano, se in conformazione planare, non fa eccezione. Esistono tuttavia due conformazioni perfettamente compatibili con l'ibridazione sp3 dei carboni: quelle a sedia. Si parla di conformazioni poiché per passare dall'una all'altra sono necessarie solo rotazioni di legami σ. La figura, coerentemente, le mostra in equilibrio tra loro
Proiettare il cicloesano secondo Newman evidenzia il fatto che i protoni siano perfettamente sfalsati.
Nelle conformazioni a sedia è possibile notare come 4 carboni identifichino un piano. Rispetto a questo si possono notare idrogeni protesi verso l'alto e verso il basso. Quelli diretti al di sopra del piano sono alternativamente rivolti perpendicolarmente rispetto al piano stesso (assiali) e quasi parallelamente (equatoriali). La stessa cosa vale per quelli diretti al di sotto del piano.
La rappresentazione di Newman mostra come un gruppo in direzione equatoriale si trovi al di sopra del piano costituito dai carboni quando il gruppo in assiale legato al medesimo carbonio sia diretto in basso.

Conformazioni a sedia del cicloesano Cicloesano visto con proiezione di Newman
Conformazioni a sedia del cicloesano Cicloesano visto con proiezione di Newman

Ciclopropano e legami curvi

Nel ciclopropano l'angolo formato dai legami C-C è solamente di ~60°, ben inferiore al classico angolo tetraedrico sp3 di 109.5° o quello p-p di 90°. Gli orbitali di legame, che hanno un forte carattere s, si trovano ad essere al di fuori del "triangolo" molecolare.

Gli orbitali di legame sono al di fuori della molecola
Gli orbitali di legame sono al di fuori della molecola

Il legame curvo è anche descritto come un legame misto σ / π, il che spiega la capacità di un anello ciclopropanico in una molecola di stabilizzare un catione adiacente, in modo analogo ad un doppio legame (proprietà condivisa con i cosiddetti ioni non-classici [1])

L'anello è sotto forte tensione e la molecola reagisce quando possibile per aprirsi. Il ciclopropano puro può detonare a temperatura ambiente perché le collisioni molecolari hanno già energia sufficiente per scatenare l'apertura dell'anello.

Approfondimenti

Software gratuiti
Arguslab permette, tra le molte funzioni di cui dispone, di calcolare le energie che caratterizzano le molecole organiche e di disegnare gli orbitali molecolari