Chimica organica/La molecola organica: differenze tra le versioni

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==Come rappresentare una molecola organica==
==Come rappresentare una molecola organica==
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Versione delle 14:21, 7 mar 2007

Come rappresentare una molecola organica

Rappresentazioni bidimensionali Rappresentazioni tridimensionali
File:Cloroetano schematica.jpg
Schematica
File:Cloroetano legami.jpg
A tratti
Elettroni esplicitati
File:Cloroetano cavalletto normale1.jpg
aste e sfere semplificato
Aste e sfere
File:Cloroetano cavalletto normale.jpg
Cavalletto
File:Cloroetano cavalletto cunei tratteggi.jpg
Cunei e Tratteggi
Newmann da inserire

Le rappresentazioni bidimensionali delle molecole sono di facile realizzazione, ma non fanno risaltare importanti informazioni. Quelle tridimensionali posso essere un po' difficili da disegnare in caso di molecole complesse. La proiezione di Fisher offre i vantaggi di entrambe le rappresentazioni.

File:Chloroethane fisher.jpg
Dai cunei e tratteggi alla proiezione di Fisher

Convenzioni necessarie per passare da un proiezione a cunei e tratteggi ad una di Fisher:

  • Considera un legame C-C della molecola (nel caso del cloroetano la scelta e' ovviamente obbligata) e disegnalo in verticale
  • Disegnare in orizzontale i legami legano i carboni a nuclei rivolti verso l'osservatore, in verticale i legami rivolti lontano dall'osservatore.
  • Nell'esempio, l'osservatore si trova sotto la molecola a sinistra, con la testa rivolta verso sinistra e i piedi a destra. Vede H2, H3 rivolti verso di se (legami orizzontali nella rappresentazione di Fisher) e in particolare verso il proprio viso, H4 e H5 verso i propri piedi, H1 e Cl lontano da se. Essendo steso verso sinistra, H3 rimane alla sua destra, H2 alla sue sinistra.