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Utente:Chiara Zalunardo/Sandbox

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Esercizio 21

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 22

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 23

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 24

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 25

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 26

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 27

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 28

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Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 29

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Disegna la seguente molecola: trans-2-bromo-1-metil-3-clorocicloesano.

Esercizio 30

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Disegna la seguente molecola: cis-1,2-dimetilciclopentano.

Esercizio 31

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Disegna la seguente molecola: trans-2,5-dicloro-1,3-dimetilcicloesano.

Esercizio 32

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Disegna la seguente molecola: trans-1,2-dibromocicloesano.

Esercizio 33

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Disegna la seguente molecola: trans-1,2-dibromo-3,3-dimetilciclopentano.

Esercizio 34

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Disegna la seguente molecola: trans-1,1-dibromo-2,2-diclorocicloesano.

Esercizio 35

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Disegna la seguente molecola: trans-1,3-dibromociclopentano.

Esercizio 36

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Disegna la seguente molecola: trans-1-cloro-2,3-dimetilciclopentano.

Esercizio 37

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La nomenclatura cis/trans può essere utilizzata per descrivere la disposizione relativa dei sostituenti su molecole con strutture ad anello più complesse. La molecola riportata di seguito è il testosterone, il principale ormone sessuale maschile. Il gruppo OH e il gruppo metilico adiacente sono in posizione cis o trans l'uno rispetto all'altro?

Testosterone
Testosterone

Esercizio 38

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I legami di questa molecola sono cis o trans?

Esercizio 39

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Disegna nuovamente questa molecola, facendo in modo che i suoi legami siano trans.

Esercizio 40

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Disegna nuovamente questa molecola, facendo in modo che i suoi legami siano cis.

  • Esercizio 21: cis-1,3-dimetilciclopentano
  • Esercizio 22: trans-1,2-dimetilcicloesano
  • Esercizio 23: trans-1-bromo-1-clorociclopentano
  • Esercizio 24: trans-1,3-ammino-2-metilciclopentano
  • Esercizio 25: cis-1,2,3-triclorociclopentano
  • Esercizio 26: cis-1,2-dibromocicloesano
  • Esercizio 27: trans-1,2-diclorocicloesano
  • Esercizio 28: cis-1,2-dibromociclopropano
  • Esercizio 29:
  • Esercizio 30:
  • Esercizio 31:
  • Esercizio 32:
  • Esercizio 33:
  • Esercizio 34:
  • Esercizio 35:
  • Esercizio 36:
  • Esercizio 37: In base a come sono rappresentati i legami, possiamo capire che il gruppo OH e il gruppo metilico si trovano sullo stesso lato dell'anello del testosterone, quindi i legami sono cis.
  • Esercizio 38: I legami sono trans.
  • Esercizio 39:
  • Esercizio 40: