Utente:Chiara Zalunardo/Sandbox
Esercizio 21
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 22
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 23
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 24
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 25
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 26
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 27
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 28
[modifica | modifica sorgente]Qual è la nomenclatura di questo cicloalcano?

Esercizio 29
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-2-bromo-1-metil-3-clorocicloesano.
Esercizio 30
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: cis-1,2-dimetilciclopentano.
Esercizio 31
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-2,5-dicloro-1,3-dimetilcicloesano.
Esercizio 32
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-1,2-dibromocicloesano.
Esercizio 33
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-1,2-dibromo-3,3-dimetilciclopentano.
Esercizio 34
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-1,1-dibromo-2,2-diclorocicloesano.
Esercizio 35
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-1,3-dibromociclopentano.
Esercizio 36
[modifica | modifica sorgente]Disegna la seguente molecola: trans-1-cloro-2,3-dimetilciclopentano.
Esercizio 37
[modifica | modifica sorgente]La nomenclatura cis/trans può essere utilizzata per descrivere la disposizione relativa dei sostituenti su molecole con strutture ad anello più complesse. La molecola riportata di seguito è il testosterone, il principale ormone sessuale maschile. Il gruppo OH e il gruppo metilico adiacente sono in posizione cis o trans l'uno rispetto all'altro?

Esercizio 38
[modifica | modifica sorgente]I legami di questa molecola sono cis o trans?

Esercizio 39
[modifica | modifica sorgente]Disegna nuovamente questa molecola, facendo in modo che i suoi legami siano trans.

Esercizio 40
[modifica | modifica sorgente]Disegna nuovamente questa molecola, facendo in modo che i suoi legami siano cis.

Soluzioni
[modifica | modifica sorgente]- Esercizio 21: cis-1,3-dimetilciclopentano
- Esercizio 22: trans-1,2-dimetilcicloesano
- Esercizio 23: trans-1-bromo-1-clorociclopentano
- Esercizio 24: trans-1,3-ammino-2-metilciclopentano
- Esercizio 25: cis-1,2,3-triclorociclopentano
- Esercizio 26: cis-1,2-dibromocicloesano
- Esercizio 27: trans-1,2-diclorocicloesano
- Esercizio 28: cis-1,2-dibromociclopropano
- Esercizio 29:

- Esercizio 30:

- Esercizio 31:

- Esercizio 32:

- Esercizio 33:

- Esercizio 34:

- Esercizio 35:

- Esercizio 36:

- Esercizio 37: In base a come sono rappresentati i legami, possiamo capire che il gruppo OH e il gruppo metilico si trovano sullo stesso lato dell'anello del testosterone, quindi i legami sono cis.
- Esercizio 38: I legami sono trans.
- Esercizio 39:

- Esercizio 40:
